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 "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"

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jade0013
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MessageSujet: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMar 21 Jan - 15:22

Je voulais partager car j'en ai vu la bande annonce et je pense que le documentaire doit être très touchant.
Il y a un réel pbe en France quant à l'accueil des enfants autistes et handicapés tout court ...

Je suis tombé sur Zone interdite dimanche soir dont le thème était l'acceuil des enfants handicapés.
Ca dénonçait les cas de maltraitance et heureusement tous les accueils ne maltraitent pas les enfants handicapés mais malgré c'est une réalité : nous avons besoin d'acceuil et de professionnels pour les enfants atteints d'handicap en tout genre !

Le lien sur le sujet d'IBB :
[url=le combat d%E2%80%99Eglantine Em%C3%A9y%C3%A9 pour son fils polyhandicap%C3%A9]le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé[/url]
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elo!
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMar 21 Jan - 15:26

j'allais faire un post à ce sujet à la seconde même .

Dans ce documentaire, se pose également la douloureuse question de la séparation. Doit-elle laisser Samy en internat dans une institution située à plus de 900 km de chez elle ? « J’ai peur de m’habituer trop à son absence et de trouver cela tellement confortable », confie-t-elle.


je la trouve extrêmement sincère et honnête .
ça doit être tellement dure de reconnaitre que l'on a beau aimer son fils mais que c'est un combat au quotidien .
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Audrey
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMar 21 Jan - 15:32

il passe ce soir sur France 5
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jade0013
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMar 21 Jan - 15:48

je l'ai vu l'autre fois chez ardisson, son témoignage était trés touchant et sans tabou
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AlizeaDorée
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMar 21 Jan - 15:58

C'est vrai Elo, je trouve aussi ça. J'ai une cousine trisomique. Sa mère la gardée avec elle tout le temps possible, mais elle est malheureusement morte jeune d'un cancer.
Très dur... Et ça a été très dur aussi pour ses frères et sœurs du coup après. Dur de la laisser en institut. Dur de la prendre avec eux. et encore plus dur de sentir (ou d'entendre carrément) les jugements des gens biens pensants...
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMar 21 Jan - 17:33

je trouve que c'est un beau cadeau qu'elle fait aux familles dans le même cas qui sont anonymes .
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMar 21 Jan - 17:35

Oui tu as raison.
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMar 21 Jan - 17:44

justement samedi, on passait devant chez des amis qui ont trois enfants entre 18 et 23 ans
le cadet est trisomique
nous allions manger des frites (oui comme dans les chti's : lol) un peu plus loin que chez eux et on était à l'avance
on s'arrête pour leur dire bjr. les 2 grands n'étaient pas à la maison : nous avons proposé de prendre le cadet avec nous ... et de les laisser un peu à 2
les 2 grands s'occupent bcp de B (ils vont voir le foot avec lui et tout et tout)
mais bon, ils ont eu +/- 2 heures de break : ce n'est pas bcp, mais comme l'ainé est le filleul de zhom : on ne peut pas faire plus avec le cadet qu'avec l'ainé ....
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 10:03

Le documentaire était stupéfiant et très bien fait.
Elle se dévoilait sans que ce soit pathos et j'ai pu constater l'incompétence de notre système pour les enfants handicapés. C'était affligeant !!!

Quant au fait qu'elle ait laissé son fils dans cet hôpital à 950 kms de chez elle, c'était très dur pour elle en tant que maman. Elle s'est posée toutes les questions que se poseraient toutes les mamans sur le ressenti d'abandon et de facilité.
Mais elle ne regrette pas que son fils y soit car elle a noté une amélioration en 6 mois chez son fils et elle, elle revit avec son aîné. Elle regrette la distance mais pas la séparation. Elle rêve de lui trouver une place près de chez elle où elle pourrait le coucher tous les soirs et rentrer ensuite chez elle s'occuper de son grand mais sur Paris il n'y a aucune structure pouvant accueillir son fils faute de structure adaptée, faute de place, faute de moyens ...

Le reportage mettait aussi en avant l'incompréhension de la maladie des proches et dans ce documentaire il s'agissait des parents de la journaliste que je trouvais perso très particuliers et pas aidant pour 2 sous par rapport à la maladie.
Ils n'entendaient pas ce qu'elle leur disait concernant la maladie de son fils qui est polyhandicapé. Pour ses parents il était autiste. C'était important pour elle qu'on reconnaisse son fils pour ce qu'il était avec ses handicaps.

Ce qui fait mal au cœur aussi c'est de faire le parallèle avec Zone interdite de dimanche soir qui était insoutenable sur l’accueil des enfants handicapés.
L'école qu'elle a monté avec son association lui a été "volée" par l'état et ne répond plus du tout à ses souhaits. Ils allaient la rénover et elle découvrait avec effarement que les bureaux du directeur et du médecin (pas toujours présents) étaient tout aussi grands que les salles pour les enfants alors qu'ils sont environs 5 dedans avec 1 adulte et que les enfants avec de forts troubles autistiques ne supportent pas le promiscuité.
L’accueil DANS DE BONNES CONDITIONS de ces enfants est déplorable !!! On n'offre aucune possibilité à ces enfants et à ces parents que de subir la maladie sans relâche.

Son combat, en plus de celui de trouver un établissement plus proche de chez elle pour son fils (et encore, elle émet des réserves du fait qu'elle est en totale confiance avec celui de son fils et que son fils s'y sent très bien et est habitué aux soignants, accompagnateurs ...) est de créer des accueils de "repos" pour les parents. Des endroits qui pourraient accueillir sur un courte période les enfants et les parents pour que tout le monde puisse se poser un peu et souffler.
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 10:08

pommier a écrit:
justement samedi, on passait devant chez des amis qui ont trois enfants entre 18 et 23 ans
le cadet est trisomique
nous allions manger des frites (oui comme dans les chti's : lol) un peu plus loin que chez eux et on était à l'avance
on s'arrête pour leur dire bjr. les 2 grands n'étaient pas à la maison : nous avons proposé de prendre le cadet avec nous ... et de les laisser un peu à 2
les 2 grands s'occupent bcp de B (ils vont voir le foot avec lui et tout et tout)
mais bon, ils ont eu +/- 2 heures de break : ce n'est pas bcp, mais comme l'ainé est le filleul de zhom : on ne peut pas faire plus avec le cadet qu'avec l'ainé ....


je trouve ça un peu dommage, rien n'empêche l'autre...
la situation est différente pour les 2 personne, le filleul peut aussi comprendre.
Enfin, c'est perso, mais moi, je suis très très fusionnel avec ma nièce, ma filleule c'est sa soeur, je fais plein de choses avec ma filleule, mais je ne vais pas me priver d'e, faire aussi avec ma nièce, et voire plus, parce qu'entre nous c'est comme ça...
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pommier
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 10:47

dyan06 a écrit:
pommier a écrit:
justement samedi, on passait devant chez des amis qui ont trois enfants entre 18 et 23 ans
le cadet est trisomique
nous allions manger des frites (oui comme dans les chti's : lol) un peu plus loin que chez eux et on était à l'avance
on s'arrête pour leur dire bjr. les 2 grands n'étaient pas à la maison : nous avons proposé de prendre le cadet avec nous ... et de les laisser un peu à 2
les 2 grands s'occupent bcp de B (ils vont voir le foot avec lui et tout et tout)
mais bon, ils ont eu +/- 2 heures de break : ce n'est pas bcp, mais comme l'ainé est le filleul de zhom : on ne peut pas faire plus avec le cadet qu'avec l'ainé ....


je trouve ça un peu dommage, rien n'empêche l'autre...
la situation est différente pour les 2 personne, le filleul peut aussi comprendre.
Enfin, c'est perso, mais moi, je suis très très fusionnel avec ma nièce, ma filleule c'est sa soeur, je fais plein de choses avec ma filleule, mais je ne vais pas me priver d'e, faire aussi avec ma nièce, et voire plus, parce qu'entre nous c'est comme ça...
ici c'est hors famille (chez des amis) donc c'est un peu différent ...
on fait des choses avec lui (d'ailleurs je viens de le dire) mais je ne ferais pas des choses extraordinaires non plus ... que je ne ferais pas avec le filleul
maintenant, c'est une situation complexe : nous sommes restés de longues années sans contact du tout et on a relié, grâce à fb ...
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 12:18

MesGiGis a écrit:
Le documentaire était stupéfiant et très bien fait.
Elle se dévoilait sans que ce soit pathos et j'ai pu constater l'incompétence de notre système pour les enfants handicapés. C'était affligeant !!!

Quant au fait qu'elle ait laissé son fils dans cet hôpital à 950 kms de chez elle, c'était très dur pour elle en tant que maman. Elle s'est posée toutes les questions que se poseraient toutes les mamans sur le ressenti d'abandon et de facilité.
Mais elle ne regrette pas que son fils y soit car elle a noté une amélioration en 6 mois chez son fils et elle, elle revit avec son aîné. Elle regrette la distance mais pas la séparation. Elle rêve de lui trouver une place près de chez elle où elle pourrait le coucher tous les soirs et rentrer ensuite chez elle s'occuper de son grand mais sur Paris il n'y a aucune structure pouvant accueillir son fils faute de structure adaptée, faute de place, faute de moyens ...

Le reportage mettait aussi en avant l'incompréhension de la maladie des proches et dans ce documentaire il s'agissait des parents de la journaliste que je trouvais perso très particuliers et pas aidant pour 2 sous par rapport à la maladie.
Ils n'entendaient pas ce qu'elle leur disait concernant la maladie de son fils qui est polyhandicapé. Pour ses parents il était autiste. C'était important pour elle qu'on reconnaisse son fils pour ce qu'il était avec ses handicaps.

Ce qui fait mal au cœur aussi c'est de faire le parallèle avec Zone interdite de dimanche soir qui était insoutenable sur l’accueil des enfants handicapés.
L'école qu'elle a monté avec son association lui a été "volée" par l'état et ne répond plus du tout à ses souhaits. Ils allaient la rénover et elle découvrait avec effarement que les bureaux du directeur et du médecin (pas toujours présents) étaient tout aussi grands que les salles pour les enfants alors qu'ils sont environs 5 dedans avec 1 adulte et que les enfants avec de forts troubles autistiques ne supportent pas le promiscuité.
L’accueil DANS DE BONNES CONDITIONS de ces enfants est déplorable !!! On n'offre aucune possibilité à ces enfants et à ces parents que de subir la maladie sans relâche.

Son combat, en plus de celui de trouver un établissement plus proche de chez elle pour son fils (et encore, elle émet des réserves du fait qu'elle est en totale confiance avec celui de son fils et que son fils s'y sent très bien et est habitué aux soignants, accompagnateurs ...) est de créer des accueils de "repos" pour les parents. Des endroits qui pourraient accueillir sur un courte période les enfants et les parents pour que tout le monde puisse se poser un peu et souffler.
Ca existe ; j'ai vu ça dans la revue "Ombres et lumière" qui est la revue de l'office chrétien des personnes handicapées et qui est très intéressante .
http://www.ombresetlumiere.fr/
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 13:28

biboutes a écrit:

Ca existe ; j'ai vu ça dans la revue "Ombres et lumière" qui est la revue de l'office chrétien des personnes handicapées et qui est très intéressante .
http://www.ombresetlumiere.fr/


Je ne savais pas mais on doit avoir le même pbe que pour les centres d'accueil à plus long terme : ça existe mais il y en a peu et dans des conditions parfois non adaptés (sans parler de maltraitance).
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 13:36

Je trouve comme dyan très dommage de raisonner ainsi, famille ou pas peu importe. Si c permet aux parents de souffler un peu et que vous pouvez le faire...

Oui c'est dommage que ces structures soient si rares et c'est dommage aussi qu'il y ait peu d'initiative pour insérer également ces enfants/personnes dans la vie classique, car on peut souvent moyennant qqs aménagements et de l'humanité simple.
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 13:40

AlizeaDorée a écrit:
Je trouve comme dyan très dommage de raisonner ainsi, famille ou pas peu importe. Si c permet aux parents de souffler un peu et que vous pouvez le faire...

Oui c'est dommage que ces structures soient si rares et c'est dommage aussi qu'il y ait peu d'initiative pour insérer également ces enfants/personnes dans la vie classique, car on peut souvent moyennant qqs aménagements et de l'humanité simple.
bon, on habite à 40 km ... on ne va pas le faire tous les jours.
Oui, ça permet aux parents de souffler (comme pour tous les parents en fait que l'enfant ait un handicap ou pas) ... bon, il va à l'école donc il n'est pas là 7j/7 et 24h/24 non plus
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 13:43

Ben après c'est bien aussi de privilégier les autres enfants dans le sens où c'est difficile pour eux aussi et que bien souvent ils passent au second plan faute de temps.
Dans le reportage d'hier c'était clairement le cas. Pas de sorties, pas de restau, pas de ciné ... parce qu'il fallait pouvoir s'occuper du petit qui ne pouvait pas aller dans ces endroits.
La journaliste disait que de pouvoir prendre le petit-déjeuner et parler avec son grand était un luxe.
Alors si on peut de tps en tps les privilégier un peu par des sorties avec un parrain, oncle, tante, amis, que sais-je je me dis que c'est bien pour eux aussi.
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 13:44

Oui oui je ne dis que tu y ailles tous les jours. C'est juste que tu dis "on ne fait pas trop pour ne pas léser le filleul"
C'est simplement ça qui me fait réagir.

Sinon, on fait ce qu'on peut chacun, de la manière qu'on peut.
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 13:47

MesGiGis a écrit:
Ben après c'est bien aussi de privilégier les autres enfants dans le sens où c'est difficile pour eux aussi et que bien souvent ils passent au second plan faute de temps.
Dans le reportage d'hier c'était clairement le cas. Pas de sorties, pas de restau, pas de ciné ... parce qu'il fallait pouvoir s'occuper du petit qui ne pouvait pas aller dans ces endroits.
La journaliste disait que de pouvoir prendre le petit-déjeuner et parler avec son grand était un luxe.
Alors si on peut de tps en tps les privilégier un peu par des sorties avec un parrain, oncle, tante, amis, que sais-je je me dis que c'est bien pour eux aussi.
voilà ... après, on peut aussi aller au resto avec lui (bon sans doute pas dans un 3* au michelin : mais perso ça ne me tente pas non plus) mais il n'a pas de souci de comportement (sauf si le personnel féminin se choque qu'il tombe amoureux d'elles en 3 sec ...).
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 13:49

AlizeaDorée a écrit:
Oui oui je ne dis que tu y ailles tous les jours. C'est juste que tu dis "on ne fait pas trop pour ne pas léser le filleul"
C'est simplement ça qui me fait réagir.

Sinon, on fait ce qu'on peut chacun, de la manière qu'on peut.
alors là, je ne vois pas la différence avec ce que l'on a fait ... on est passé chez eux, on a papoté un peu et des trois enfants, le seul à être là, c'est le cadet : on leur a proposé de le prendre avec nous ...
si le filleul avait été là (et comme nous les voyons peu) : on aurait probablement demandé au filleul : mais comme il n'était pas là ...
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 13:50

pommier a écrit:
MesGiGis a écrit:
Ben après c'est bien aussi de privilégier les autres enfants dans le sens où c'est difficile pour eux aussi et que bien souvent ils passent au second plan faute de temps.
Dans le reportage d'hier c'était clairement le cas. Pas de sorties, pas de restau, pas de ciné ... parce qu'il fallait pouvoir s'occuper du petit qui ne pouvait pas aller dans ces endroits.
La journaliste disait que de pouvoir prendre le petit-déjeuner et parler avec son grand était un luxe.
Alors si on peut de tps en tps les privilégier un peu par des sorties avec un parrain, oncle, tante, amis, que sais-je je me dis que c'est bien pour eux aussi.
voilà ... après, on peut aussi aller au resto avec lui (bon sans doute pas dans un 3* au michelin : mais perso ça ne me tente pas non plus) mais il n'a pas de souci de comportement (sauf si le personnel féminin se choque qu'il tombe amoureux d'elles en 3 sec ...).

Le personnel d'où ? Non parce que l'état amoureux chez un enfant trisomique est tout ce qu'il y a de plus répandu.
Ils "tombent" amoureux très rapidement et très facilement. C'est de l'affection alors si le personnel en est choqué, il y a un pbe de formation là ...
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 13:52

pommier a écrit:
AlizeaDorée a écrit:
Oui oui je ne dis que tu y ailles tous les jours. C'est juste que tu dis "on ne fait pas trop pour ne pas léser le filleul"
C'est simplement ça qui me fait réagir.

Sinon, on fait ce qu'on peut chacun, de la manière qu'on peut.
alors là, je ne vois pas la différence avec ce que l'on a fait ... on est passé chez eux, on a papoté un peu et des trois enfants, le seul à être là, c'est le cadet : on leur a proposé de le prendre avec nous ...
si le filleul avait été là (et comme nous les voyons peu) : on aurait probablement demandé au filleul : mais comme il n'était pas là ...

Non mais c'est surtout ça qui a tiqué "comme l'ainé est le filleul de zhom : on ne peut pas faire plus avec le cadet qu'avec l'ainé".
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 13:57

pommier a écrit:
AlizeaDorée a écrit:
Oui oui je ne dis que tu y ailles tous les jours. C'est juste que tu dis "on ne fait pas trop pour ne pas léser le filleul"
C'est simplement ça qui me fait réagir.

Sinon, on fait ce qu'on peut chacun, de la manière qu'on peut.
alors là, je ne vois pas la différence avec ce que l'on a fait ... on est passé chez eux, on a papoté un peu et des trois enfants, le seul à être là, c'est le cadet : on leur a proposé de le prendre avec nous ...
si le filleul avait été là (et comme nous les voyons peu) : on aurait probablement demandé au filleul : mais comme il n'était pas là ...

Ah mais moi je n'ai rien dit, c'est toi même qui a dit que vous n'en faisiez pas trop pour ne pas gêner le filleul.
C'est tout.

Oui je suis ok Marion, mais justement si qqun prend le relais pour l'enfant exceptionnel, les parents peuvent ainsi se consacrer un peu aux autres.
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 13:59

AlizeaDorée a écrit:
pommier a écrit:
AlizeaDorée a écrit:
Oui oui je ne dis que tu y ailles tous les jours. C'est juste que tu dis "on ne fait pas trop pour ne pas léser le filleul"
C'est simplement ça qui me fait réagir.

Sinon, on fait ce qu'on peut chacun, de la manière qu'on peut.
alors là, je ne vois pas la différence avec ce que l'on a fait ... on est passé chez eux, on a papoté un peu et des trois enfants, le seul à être là, c'est le cadet : on leur a proposé de le prendre avec nous ...
si le filleul avait été là (et comme nous les voyons peu) : on aurait probablement demandé au filleul : mais comme il n'était pas là ...

Ah mais moi je n'ai rien dit, c'est toi même qui a dit que vous n'en faisiez pas trop pour ne pas gêner le filleul.
C'est tout.

Oui je suis ok Marion, mais justement si qqun prend le relais pour l'enfant exceptionnel, les parents peuvent ainsi se consacrer un peu aux autres.

Après ça dépend du handicap aussi.
Parfois, un tier ne peut pas prendre le relais car l'handicap est trop lourd.
Et puis il y a la responsabilité aussi qui est quand même énorme.
Prendre un enfant handicap même pour un court instant ce n'est pas si facile que ça non plus. Mais le mieux, c'est évident, c'est que les parents puissent consacrer du temps à tous sans l'un. C'est certain.


P.S : et du temps POUR EUX !
Quoi je dis "eux" mais il a été dit hier que dans 80% des cas il s'agissait de familles monoparentales et bien souvent le parent c'est la maman.
Ce qui ne m'a pas plus étonnée que ça bien que le chiffre soit bien plus élevé que ce que je ne pensais.
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 14:01

MesGiGis a écrit:
pommier a écrit:
MesGiGis a écrit:
Ben après c'est bien aussi de privilégier les autres enfants dans le sens où c'est difficile pour eux aussi et que bien souvent ils passent au second plan faute de temps.
Dans le reportage d'hier c'était clairement le cas. Pas de sorties, pas de restau, pas de ciné ... parce qu'il fallait pouvoir s'occuper du petit qui ne pouvait pas aller dans ces endroits.
La journaliste disait que de pouvoir prendre le petit-déjeuner et parler avec son grand était un luxe.
Alors si on peut de tps en tps les privilégier un peu par des sorties avec un parrain, oncle, tante, amis, que sais-je je me dis que c'est bien pour eux aussi.
voilà ... après, on peut aussi aller au resto avec lui (bon sans doute pas dans un 3* au michelin : mais perso ça ne me tente pas non plus) mais il n'a pas de souci de comportement (sauf si le personnel féminin se choque qu'il tombe amoureux d'elles en 3 sec ...).

Le personnel d'où ? Non parce que l'état amoureux chez un enfant trisomique est tout ce qu'il y a de plus répandu.
Ils "tombent" amoureux très rapidement et très facilement. C'est de l'affection alors si le personnel en est choqué, il y a un pbe de formation là ...
je suis ok avec toi
on parlait resto, donc le personnel des restaurants ne reçoit pas de formation à ce sujet ...
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MessageSujet: Re: "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé"   "Le combat d’Eglantine Eméyé pour son fils polyhandicapé" EmptyMer 22 Jan - 14:02

pommier a écrit:
MesGiGis a écrit:
pommier a écrit:
MesGiGis a écrit:
Ben après c'est bien aussi de privilégier les autres enfants dans le sens où c'est difficile pour eux aussi et que bien souvent ils passent au second plan faute de temps.
Dans le reportage d'hier c'était clairement le cas. Pas de sorties, pas de restau, pas de ciné ... parce qu'il fallait pouvoir s'occuper du petit qui ne pouvait pas aller dans ces endroits.
La journaliste disait que de pouvoir prendre le petit-déjeuner et parler avec son grand était un luxe.
Alors si on peut de tps en tps les privilégier un peu par des sorties avec un parrain, oncle, tante, amis, que sais-je je me dis que c'est bien pour eux aussi.
voilà ... après, on peut aussi aller au resto avec lui (bon sans doute pas dans un 3* au michelin : mais perso ça ne me tente pas non plus) mais il n'a pas de souci de comportement (sauf si le personnel féminin se choque qu'il tombe amoureux d'elles en 3 sec ...).

Le personnel d'où ? Non parce que l'état amoureux chez un enfant trisomique est tout ce qu'il y a de plus répandu.
Ils "tombent" amoureux très rapidement et très facilement. C'est de l'affection alors si le personnel en est choqué, il y a un pbe de formation là ...
je suis ok avec toi
on parlait resto, donc le personnel des restaurants ne reçoit pas de formation à ce sujet ...

Ah oui mais ça ... on s'en fout en fait. Ce n'est pas un souci de comportement en soit.
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